论文部分内容阅读
目的：探讨重复经颅磁刺激（rTMS）联合艾司西酞普兰治疗女性首发抑郁症的早期疗效和安全性.方法：将50例抑郁症患者随机分为rTMS联合艾司西酞普兰组（研究组,n=25例）和单用艾司西酞普兰治疗组（对照组,n=25例）.采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和抑郁自评量表（SDS）在治疗前和治疗第1、2、4、8周分别对两组患者评定疗效;治疗中用副反应量表（TESS）评定不良反应.结果：治疗前和第8周两组患者HAMD评分的差异无统计学意义（P均＞0.05）;治疗第1、2、4周末,研究组患者HAMD评分明显低于对照组