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在全球化的大背景下,国内医疗企业充分整合全球资源,加速国际化进程是企业发展的一个必然选择。但在走向国际市场的过程当中,我国出口企业在通过一些医疗器械检测认证中毫无疑问会遇到一些困难和问题。比如说，欧盟MDD指令从2010年3月21日起涵盖2007／47／EC修订要求的MDD新指令开始生效。这将对我国出口企业带来哪些方面的冲击影响？