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目的：建立双向等位特异PCR体系，并将其应用于单核苷酸多态性（SNP）研究工作。方法：通过美国国家生物信息中心（NCBI）的Genbank获取基因序列及其相应位点的SNP信息。利用Primer5．0软件设计引物，并经NCBI的B1ast2．0软件检验其特异性。双向等位基因特异性引物PCR（Bi—PASAPCR），将该技术应用于与张力蛋白在10号染色体上同源缺失的磷酸酶（PTEN）基因SNP的研究。结果：证实该技术具有较高的可靠性和优越性。结论：双向等位特异PCR技术是一种简便、特异性较高、费用低廉和便于推