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目的：克隆和鉴定与阿尔兹海默病发生有关的γ-分泌酶的组成蛋白之一nicastrin（NCT）基因的启动子。用于开展其转录调控机制的研究。方法：用PCR方法从人基因组DNA中分离NCT基因编码区上游大小约为1.8kb的片段并以此为基础对启动子进行两端删除分析，分别扩增大小不等的片段，与pGL3-Enhancer荧光素酶报告基因载体质量组，通过瞬时转染Hela细胞，细胞裂解液进行双荧光素酶活性分析，分离NCT基因的启动子区。结果：NCT基因启动子的420bp片段在Hela细胞中具有最强的启动活性，另237bp