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目的：克隆大鼠脑红蛋白（Ngb）基因，构建其慢病毒表达载体Lentivirus-Ngb，并转染原代培养的大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）。方法：人工合成大鼠NgbcDNA，连接至pLenti6．3-IRES．EGFP慢病毒载体，选择阳性克隆进行酶切鉴定和测序，并将其包装至慢病毒，共转染293T细胞，收获病毒颗粒，检测病毒滴度，PCR检测Ngb的表达。用包装成功的病毒液感染BMSCs，显微镜下观察BMSCs细胞，Western-blot检测Ngb蛋白在BMSCs中的表达。结果：PCR产物双酶切和基因测序确