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目前啶酰菌胺原药主要的登记区域为：欧盟、巴西、美国（根据EPA登记记录,BASF的初始原药登记为84.6%含水母药;而后登记99.0%含量原药,在登记上有一定的难度.）上述国家可以同步进行制剂登记,同时,需要考虑制剂登记在周边国家的辐射推广效应,如巴西登记同时可以进行阿根廷、巴拉圭和乌拉圭的登记申请工作。