【摘 要】
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目的研究miR-498是否通过下调FOXM1(forkhead box protein M1)影响肺腺癌细胞系A549细胞的增殖。方法转染miR-498mimic至体外培养的A549细胞中,Western blot检测A549细胞中p2
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属荆州医院肿瘤中心,荆州,433020华中科技大学同济医学院附属荆州医院胸外科,荆州,433020;长江大学医学院机能学部,荆州,433023;
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目的研究miR-498是否通过下调FOXM1(forkhead box protein M1)影响肺腺癌细胞系A549细胞的增殖。方法转染miR-498mimic至体外培养的A549细胞中,Western blot检测A549细胞中p21、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、FOXM1的表达情况,四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测细胞增殖情况,利用荧光素酶实验验证FOXM1是miR-498的靶基因;再通过转染FOXM1过表达质粒至miR-498过表达的A549细胞,检测细胞中p21、PCNA、FOXM1的表达情况,MTT法观察细胞增殖情况。结果相比于空质粒组,转染miR-498mimic后,A549细胞中PCNA、FOXM1的表达减少(均P<0.05),p21表达增加(P<0.01),A549细胞的增殖减少(P<0.05);荧光素酶实验结果显示,miR-498能够显著降低FOXM1-3′-UTR质粒的荧光素活性(P<0.01);相比于miR-498+空质粒组,转染FOXM1过表达质粒后,A549细胞中PCNA表达增加(P<0.01),p21表达减少(P<0.05),细胞的增殖增加(P<0.05)。结论 miR-498可以通过下调FOXM1而抑制A549细胞的增殖。
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