【摘 要】
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目的：原核表达、纯化大鼠丝氨酸或半胱氨酸蛋白酶抑制剂B2（SERPINB2）,并制备其多克隆抗体。方法：设计扩增大鼠Serpinb2全长基因的特异引物,通过PCR扩增出该基因片段,测序正确后插
【机 构】
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军事医学科学院生物工程研究所,福建农林大学生命科学院
【基金项目】
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国家自然科学基金（31070760,30770651,30670616）,国家“十一五”支撑项目（2006BA123802）,国家重点基础研究发展计划（2005CB522506,2007CB914604）
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目的：原核表达、纯化大鼠丝氨酸或半胱氨酸蛋白酶抑制剂B2（SERPINB2）,并制备其多克隆抗体。方法：设计扩增大鼠Serpinb2全长基因的特异引物,通过PCR扩增出该基因片段,测序正确后插入含GST基因的原核表达载体pGEX-KG中,以IPTG诱导表达,并经谷胱甘肽琼脂糖珠纯化融合蛋白;用纯化的蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体,用ELISA测定抗体的效价,Western印迹鉴定抗体的特异性。结果：原核表达了大鼠Serpinb2全长基因,纯化了SERPINB2蛋白,并获得了抗SERPINB2的多克隆抗体,抗体
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