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从纯培养的粉尘螨中,根据本课题组前期合成的尘螨基因序列,将扩增的Derf14分别克隆到pUC57载体中,经扩增后用SmaI双酶切将目的片段连接到pET-28a表达载体上得到重组质粒pET28aDerf14.在线软件ExPaSy,NCBI网站对测序结果进行分析.分析结果表明:获得的目的基因Derf14cDNA全长为5013bp.编码蛋白由1666个氨基酸组成.粉尘螨Derf14与屋尘螨序列比对同源性达95%,信号肽序列存在1-18个氨基酸,二级结构是由a螺旋(35.83%)﹑延伸链(17.17%)﹑无规则区