Augsburg-型葡萄糖磷酸异构酶缺乏

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葡萄糖磷酸异构酶(GPI)缺乏常伴有中度慢性溶血性贫血,并于感染时有急性溶血性危象发生。在红细胞的酶缺乏中,除G6PD和PK外,GPI缺乏居第三位。本病的临床经过及表现比较一致,但由于遗传型的不同,生化变化多种多样。已经报告过的GPI变型有多种,如GPI Narita、GPI Glucose phosphate isomerase (GPI) deficiency is often accompanied by moderate chronic hemolytic anemia, and acute hemolytic crisis occurs when infected. In the red blood cell enzyme deficiency, in addition to G6PD and PK, GPI lack of third place. The clinical course of the disease and the performance of more consistent, but due to the different genetic types, a variety of biochemical changes. A number of GPI variants have been reported, such as GPI Narita, GPI
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