【摘 要】
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目的了解ＭＲＰ在Ｋ５６２／Ｈ２０耐药株中的表达。方法用３２Ｐ－ｄＡＴＰ标记的ＭＲＰｃＤＮＡ探针，对细胞总ＲＮＡ进行了Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交。结果与敏感株Ｋ５６２／Ｓ相比，Ｋ５６２／Ｈ２０ＭＲＰ呈过度表达。结论ＭＲＰ参与了Ｋ５６２／Ｈ２０耐药机制。
Objective To understand the expression of MRP in
【机 构】
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上海医科大学华山医院血液科,上海市肿瘤研究所
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目的了解ＭＲＰ在Ｋ５６２／Ｈ２０耐药株中的表达。方法用３２Ｐ－ｄＡＴＰ标记的ＭＲＰｃＤＮＡ探针，对细胞总ＲＮＡ进行了Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交。结果与敏感株Ｋ５６２／Ｓ相比，Ｋ５６２／Ｈ２０ＭＲＰ呈过度表达。结论ＭＲＰ参与了Ｋ５６２／Ｈ２０耐药机制。
Objective To understand the expression of MRP in K562/H20 resistant strains. Methods Northern hybridization of total cellular RNA was performed using 32P-dATP labeled MRP cDNA probe. Results Compared with the sensitive strain K562/S, K562/H20 MRP was overexpressed. Conclusion MRP participates in the K562/H20 drug resistance mechanism.
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