【摘 要】
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前文报到了六氯对二甲苯(hexachloro-P-xylene,HCX)对豚鼠肝药酶的抑制作用,本文在肝微颗体水平进一步研究了HCX对豚鼠肝微粒体药物代谢酶的抑制作用和特性,结果表明,经iP H
【机 构】
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重庆医科大学药理教研室,重庆医科大学药理教研室,
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前文报到了六氯对二甲苯(hexachloro-P-xylene,HCX)对豚鼠肝药酶的抑制作用,本文在肝微颗体水平进一步研究了HCX对豚鼠肝微粒体药物代谢酶的抑制作用和特性,结果表明,经iP HCXl00mg/kg处理豚鼠,其肝微粒体转化戊巴比妥钠和氨基比林的速率明显降低,对照组和HCX组戊巴比妥钠侧链羟化速率分别为2.49±(SD)0.38和1.55±(SD)
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