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目的探讨沉默磷酸甘油酸变位酶1(PGAM1)基因对食管癌细胞生物学功能的影响及可能机制。方法收集2016年7月至2017年6月间在我院行手术切除的67例食管癌及对应癌旁正常组织,采用免疫组化SP法检测PGAM1表达并分析其表达与临床病理特征的关系。PGAM1 sh RNA(sh PGAM1组)或sh RNA-NC(NC组)转染至食管癌Eca-109细胞,分析PGAM1基因沉默对Eca-109细胞凋亡和增殖的影响。采用实时荧光定量PCR(QPCR)和Western blotting法检测PGAM1对Akt/m TOR信号通路关键分子的影响。结果食管癌组织中PGAM1高表达率为58. 2%(39/67),高于癌旁组织的31. 3%(21/67),差异有统计学意义(P<0. 05)。PGAM1表达与临床分期、分化程度、浸润深度有关(P<0. 05),而与年龄、性别、淋巴结转移等无关(P>0. 05)。sh PGAM1组和NC组中PGAM1 m RNA表达量分别为0. 48±0. 10和1. 01±0. 14,差异有统计学意义(P<0. 05)。MTT法检测结果显示,培养24、48、72、96 h后,sh PGAM1组Eca-109细胞增殖率分别为(87. 65±7. 42)%、(79. 34±9. 11)%、(70. 17±6. 84)%、(60. 36±7. 95)%,明显低于NC组,差异有统计学意义(P<0. 05)。48 h后sh PGAM1组和NC组的Eca-109细胞凋亡率分别为(45. 36±5. 38)%和(24. 81±4. 67)%,差异有统计学意义(P<0. 05); sh PGAM1组和NC组Eca-109细胞培养上清的葡萄糖消耗量分别为(56. 84±11. 35)%和(99. 87±10. 48)%,sh PGAM1组和NC组Eca-109细胞培养上清的乳酸含量分别为(48. 02±10. 18)%和(99. 00±12. 35)%,差异均有统计学意义(P<0. 05)。sh PGAM1组细胞的PTEN表达量高于NC组(P<0. 05),而p-Akt、p-mTOR表达量均低于NC组(P<0. 05)。结论 PGAM1高表达与食管癌的发生、发展有关,通过激活Akt/mTOR信号通路诱导的Warburg效应,促使肿瘤细胞增殖,抑制其凋亡。