【摘 要】
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采用硬模板法原位负载(insitu)和后浸渍(post)法制备了介孔Ag/Co3O4和不负载的介孔Co3O4催化剂,考察了它们对甲醛的催化氧化活性,其中后浸渍法负载的催化剂(Ag/Co3O4-post)展
【机 构】
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中国科学院生态环境研究中心环境模拟与污染控制国家重点联合实验室,
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采用硬模板法原位负载(insitu)和后浸渍(post)法制备了介孔Ag/Co3O4和不负载的介孔Co3O4催化剂,考察了它们对甲醛的催化氧化活性,其中后浸渍法负载的催化剂(Ag/Co3O4-post)展示了最优的活性。对各催化剂样品的表征发现,Ag/Co3O4-post在负载Ag的制备过程中介孔结构塌陷,但同时其还原能力增强,并且暴露出最多的表面Co3+和缺陷氧,进而使其具有最强的催化氧化甲醛的活性。
Mesoporous Ag / Co3O4 and unsupported mesoporous Co3O4 catalysts were prepared by hard-template in situ and post-impregnation methods, and their catalytic activity for formaldehyde oxidation was investigated. The post-impregnation supported catalyst (Ag / Co3O4-post) shows the best activity. The characterization of each catalyst sample showed that the mesoporous structure collapsed during the preparation of Ag supported Ag / Co3O4 -post, but at the same time its reduction ability was enhanced, and the most surface Co3 + and defect oxygen were exposed, which made it have the strongest catalysis Oxidation of formaldehyde activity.
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