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目的：阐明扶正抗癌方的抗癌机制。方法：以不同剂量灌胃给药后，不同时间采集大鼠血清、处理体外培养的人肝癌细胞ＳＭＭＣ７７２１，用ＭＴＴ法和氚标胸嘧啶掺入法观察细胞增殖能力。结果：扶正抗癌方２次给药后１小时和２小时药物血清处理细胞，ＭＴＴ转化率和＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入率明显下降。结论：扶正抗癌方具有明显的抑制人肝癌细胞增殖作用。