【摘 要】
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Pemigatinib是由美国因赛特(Incyte)公司自主研发,用于治疗先前已接受过治疗、存在成纤维细胞生长因子2型受体(Fibroblast growth factor receptor-2,FGFR2)融合或重排、且不
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Pemigatinib是由美国因赛特(Incyte)公司自主研发,用于治疗先前已接受过治疗、存在成纤维细胞生长因子2型受体(Fibroblast growth factor receptor-2,FGFR2)融合或重排、且不能进行手术切除的晚期或转移性胆管癌患者.该药于2020年4月17日获得美国FDA批准,商品名为Pemazyre,是首个也是目前唯一一个用于治疗胆管癌的药物,还曾先后获得美国FDA授予的孤儿药资格、突破性疗法和优先审查认定资质[1].
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