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以处于单核期的红掌花药为材料,经愈伤组织途径成功获得红掌单倍体新材料.通过对红掌花药培养、再生植株鉴定的研究表明:6℃ 1d低温预处理显著降低了花药培养的污染率,提高了无菌花药的获得率和愈伤诱导率;花药愈伤诱导的适宜培养基为1/2 N6+2 mg/L 2.4-D+0.5 mg/L 6-BA+7％蔗糖+2％葡萄糖+6g/L琼脂,增加蔗糖浓度有利于花药膨大;经根尖染色体压片法和流式细胞术法检测均得到了单倍体植株,但流式细胞术法更快速准确.实验结果可为红掌单倍体育种技术的深入研究提供材料支持.