吡啶甲基亚氨基噻（恶）唑烷的合成及生物活性

• 作 者: 徐晓勇 钱旭红 等
• 机 构: 华东理工大学药物化工研究所,大连理工大学精细化工国家重点实验室
• 出 处: 农药学学报
• 发表日期: 2003年1期
• 关键词: 噻唑烷 恶唑烷 合成 生物活性 异硫氰酸酯 thiazolidines oxazolidine synthesis bioactivity isothi
• 基金项目: 国家 8 6 3资助项目 (2 0 0 1AA2 35 0 11),,上海市化学生物学 (芳香杂环 )重点实验室支持项目

根据天然海藻糖酶抑制的结构设计了一类吡啶甲基亚氨基噻（恶）唑烷化合物，通过吡啶甲基异硫氰酸酯和相应的胺反应，然后在盐酸或黄色氧化汞条件下关环，合成了吡啶甲基亚氨基噻唑烷和恶唑烷，其结构得到IR、^H NMR、HRMS的确证。测试了化合物对昆虫（家蝇）飞行的抑制能力。对影响合成反应的因素以及生测结果进行了讨论。