10kD玉米醇溶蛋白基因克隆及序列分析

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应用聚合酶链式反应技术(polymerase chain reaction),在体外从玉米(Zea mays L.)基因组中扩增10 kD玉米醇溶蛋白基因的编码区,得到了一特异的0.57 kb的扩增产物,将其克隆后对此片段进行限制性内切酶图谱分析和全序列测定。结果证明,克隆得到的是完整的玉米醇溶蛋白基因编码区,与国外报道相比,其核苷酸序列及推测的氨基酸序列的同源率分别为96%和90%。含硫氨基酸在该蛋白中高达25%。将该基因导入牧草及其它农作物,以期得到改良产品的工作正在进行。
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