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儿童孤独症是一种起病于婴幼儿时期的严重发育障碍性疾病，临床主要表现为社会交往障碍、语言交流障碍和兴趣范围狭窄、重复或刻板运动的综合征，目前被认为是多因素、多基因遗传性疾病，但与其相关的基因尚未明确。文章从遗传学的几个方面进行论述，着重介绍与孤独症显著相关的候选基因。
儿童孤独症的遗传学研究进展
【摘 要】
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儿童孤独症是一种起病于婴幼儿时期的严重发育障碍性疾病，临床主要表现为社会交往障碍、语言交流障碍和兴趣范围狭窄、重复或刻板运动的综合征，目前被认为是多因素、多基因遗传
【机 构】
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上海交通大学医学院附属儿童医院儿童保健所
【出 处】
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临床儿科杂志
【发表日期】
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2008年7期
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