【摘 要】
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本研究基于猪附红细胞体广东株16S rRAN基因的序列特点,设计合成种特异性引物,建立了猪附红细胞体PCR检测方法.该方法能特异性扩增522bp的猪附红细胞体16S rRAN基因片段,而对
【机 构】
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佛山科学技术学院动物医学系(广东佛山)广东省农科院兽医研究所(广东广州)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会
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本研究基于猪附红细胞体广东株16S rRAN基因的序列特点,设计合成种特异性引物,建立了猪附红细胞体PCR检测方法.该方法能特异性扩增522bp的猪附红细胞体16S rRAN基因片段,而对猪丹毒杆菌G4T10株、猪链球菌ST171株、多杀性巴氏杆菌EO630株、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪肺炎支原体、鸡毒支原体和锚血巴尔通氏体CA株的基因组DNA没有扩增带出现.对猪附红细胞体基因组DNA的最小检测量为160pg.通过对48份临床样品的检测,8份为猪附红细胞体感染阳性,其余为阴性.结果表明,实验建立的PCR检测方法具有极高的敏感性和特异性,是一种有效的病原确诊手段,可用于急性猪附红细胞体病和临床健康带菌猪的诊断,并对现行的诊断方法进行了讨论.
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