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为建立牛口蹄疫（FMD）抗体的检测方法，本研究将口蹄疫病毒（FMDv）的VP2基因，通过pPROEXT^TM HTb表达载体在大肠杆菌DH50α中表达，获得大小为35ku的重组VP2蛋白（rVP2），western blot证实rVP2可与FMDV5种血清型的牛阳性血清发生特异性反应。以纯化复性的rVP2为抗原建立了FMDV rvP2间接ELISA方法。