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以合成的两段插入序列为上、下游引物用PCR法直接筛选插入有虎纹捕鸟蛛毒素Ⅰ（HWTX－Ⅰ）cDNA的重组阳性克隆。并用PCR法快速鉴定重组体中插入片段的正、反连接方向，扩增用引物是以位于克隆位点上游的一段载体序列上游引物，以插入序列为下游引物。对100个单克隆进行了上述两次PCR筛选鉴定，选取2个有靶片段插入并且为正向连接的重组子进行测序，其结果证实了插入片段及其方向的正确性。