【摘 要】
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目的探讨腓骨肌萎缩症(CMT)的神经电生理及基因特点。方法选取2014年1月至2019年12月于福建省立医院被确诊的15例CMT患者的神经电生理及基因特点进行回顾性分析。结果 15例患
【基金项目】
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福建省卫生教育联合攻关计划(2019-WJ-17),福建医科大学启航基因(2016QH117)
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目的探讨腓骨肌萎缩症(CMT)的神经电生理及基因特点。方法选取2014年1月至2019年12月于福建省立医院被确诊的15例CMT患者的神经电生理及基因特点进行回顾性分析。结果 15例患者中有14例进行了神经传导检查,正中神经运动神经传导速度(MNCV)为17.20~54.80 m/s,末端潜伏期为3.20~14.10 ms;尺神经有2例在肘部刺激未引出,余12例MNCVs为14.10~66.60 m/s,末端潜伏期为2.50~12.50 ms。肌电图检查结果均显示为慢性神经源性损害。4例为PMP22基因存
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