【摘 要】
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<正>先天性食管闭锁(CEA)是一种新生儿出生后短期即可发现并诊断明确的先天性消化道发育异常,目前临床上通常采用的病理分型是Cross五型分类方法,Ⅰ型(6%),食管上下端均闭锁,
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<正>先天性食管闭锁(CEA)是一种新生儿出生后短期即可发现并诊断明确的先天性消化道发育异常,目前临床上通常采用的病理分型是Cross五型分类方法,Ⅰ型(6%),食管上下端均闭锁,不合并气管食管瘘;Ⅱ型(2%),食管近端有气管食管瘘,远端闭锁;Ⅲ型最为常见,即食管上端闭锁伴远端气管食管瘘,约占85%,其中Ⅲa型盲端间距>2 cm,距离为≤2cm为Ⅲb型;Ⅳ型(1%),食管盲端两端均与食管间存在瘘
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