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采用简单高效的cDNA合成技术制备Wistar大鼠脑cDNA基因文库,以纯化的poly(A)+-RNA为模板,含NotI切点的oligo-(dT)15为引物,在反转录酶的作用下,合成第一股单链cDNA;用E。coliRNaseH除去模板RNA,并以E.coliDNA聚合酶I,E.coliDNA连接酶和T4DNA聚合酶催化合成cDNA第二条链,即成为双链cDNA;此双股cDNA除0.5μg用于插入pSPORTI载体,转入E.coliDH5α,建成cDNA文库外,其余保存在-20℃,以此cDNA为模板,应用P