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目的探讨 HBV- DNA 荧光定量检测与 HBV 血清标志物定量检测结果并进行分析.方法同时检测638份血清标本用时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)对乙肝五项定量分析;用实时荧光定量 PCR 技术(FQ)-PCR 技术对 HBV-DNA 定量分析.结果(1)组224例,HBV-DNA 阳性率98.2%(220/224);(2)组40例 HBV-DNA 阳性率100%(40/40);(3)组220例 HBV-DNA 阳性率47.3%(104/220);(4)组82例,HBV-DNA 阳性率53.6%(44/82);(5)组22例,HBV-DNA阳性率36.3%(8/22);(6)组34例,HBV-DNA 阳性率17.6(6/34);(7)组12例和(8)组4 例未检出 HBV-DNA.结论在各种 HBV 模式中,以 HBeAg 阳性者的病毒复制水平最高.应用 FQ-PCR 定量检测 HBV-DNA 能准确地反映体内的 HBV 真实感染和复制情况,与 TRFIA 联合应用对乙肝的临床诊治和预后判定具有重要意义.