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分别以1，3，5-三苯甲酰基-α—D一核糖、3，5-二苯甲酰基-2-脱氧-2，2-二氟戊呋喃糖-1-酮和D-木糖为原料，经由烟酰胺核苷及烟酰胺核苷酸中间体，合成了系列糖环经氟原子取代的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）类CD38抑制剂．基于对CD38的水解抑制能力的考察，评价了所合成氟代NAD类似物的活性．结果表明，糖环上氟原子取代的数目和位置对抑制剂活性的影响十分明显，烟酰胺核苷的端基构型对活性的影响较大．2个化合物均显示出非常好的CD38抑制活性，其中化合物2a的抑制活性高出阳性对照物阿糖型氟代烟酰胺腺嘌