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为建立动物嗜皮菌病的PCR检测方法，根据GenBank发表的刚果嗜皮菌属的部分16s—rRNA基因序列，设计了1对特异性引物，经PCR扩增，从发病绵羊皮肤病料提取的基因组DNA得到了大小约500bp的DNA片段。将PCR产物克隆并测序表明，与GenBank发表的刚果嗜皮菌基因序列的同源性为90．632％。而猪胸膜肺炎放线杆菌、大肠杆菌、葡萄球菌、肠球菌扩增结果为阴性；PCR的敏感性试验显示，这对引物能够检测到1ng的DNA。表明此PCR方法特异性好，敏感性高，可用于嗜皮菌病的快速诊断。