论文部分内容阅读
开发了一种新的细胞表面展示系统,使用铜绿假单孢菌的一种主要外膜蛋白OprF作为锚定位点。荧光假单孢菌SIK W1脂肪酶基因通过C端删除融合技术与截短的oprF基因融合。在大肠杆菌表面成功展示了截短的OprF-脂肪酶融合蛋白。通过蛋白杂交分析、免疫荧光显微术和整个细胞的脂肪酶活性确定了截短的OprF-脂肪酶融合蛋白在膜上的定位。为了检测细胞表面展示脂肪酶的酶学特征,在各种条件下考查了细胞整体酶活力和稳定性。细胞表面展示脂肪酶在37℃、pH 8.0时酶活力最高。在水溶液和有机溶液中温育一周后,酶活力还可保留8