【摘 要】
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旨在研究母鼠长期铜暴露对子代大鼠睾丸功能的影响.将24只健康雌性SD大鼠随机分为A、B、C3组,每组8只,A、B、C组分别饲喂AIN-93G基础日粮、AIN-93G基础日粮+CuSO4120 mg/kg、AIN-93G基础日粮+CuSO4240 mg/kg 3种不同铜水平日粮,试验期8周.雌鼠与性成熟雄性SD大鼠交配受孕后,在妊娠期和哺乳期继续铜覆盖.断乳后饲喂AIN-93G基础日粮,待子代雄性大鼠10周龄后,每组随机取8只,分别标记为A0、B0、C0组,记录体质量及睾丸、附睾脏器指数、检测睾丸组织铜水平
【机 构】
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吉林农业大学动物科学技术学院/动物医学院/吉林省动物营养与饲料科学重点实验室,吉林长春130118
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旨在研究母鼠长期铜暴露对子代大鼠睾丸功能的影响.将24只健康雌性SD大鼠随机分为A、B、C3组,每组8只,A、B、C组分别饲喂AIN-93G基础日粮、AIN-93G基础日粮+CuSO4120 mg/kg、AIN-93G基础日粮+CuSO4240 mg/kg 3种不同铜水平日粮,试验期8周.雌鼠与性成熟雄性SD大鼠交配受孕后,在妊娠期和哺乳期继续铜覆盖.断乳后饲喂AIN-93G基础日粮,待子代雄性大鼠10周龄后,每组随机取8只,分别标记为A0、B0、C0组,记录体质量及睾丸、附睾脏器指数、检测睾丸组织铜水平、血清铜水平及抗氧化指标,计算精子数量及活力,HE染色观察睾丸生精小管结构.结果 显示,随着铜水平增加,子代大鼠体质量下降;血清和睾丸中的铜增加;超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活性在亲代覆盖240mg/kg铜组显著降低(P＜0.05);大鼠血清丙二醛(MDA)水平随铜水平的增加而增加(P＜0.01);日粮添加240mg/kg铜的亲代其子代大鼠血清铜蓝蛋白(CP)显著高于日粮不添加铜的子代大鼠(P＜0.05);睾丸生精细胞层数逐渐减少,各级生精细胞排列紊乱、数量减少或缺失,管腔内成熟的精子数量在亲代添加240 mg/kg铜的子代大鼠中显著减少(P＜0.05).结果 表明,高铜诱导子代大鼠发生氧化应激,阻碍了大鼠的精子成熟和精子发生,导致生殖毒性.
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