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精准的危险度分层是实现白血病精准医疗的前提和基础. 目前,基于现有的危险度分层标准实施的治疗方案已经使儿童ALL的5年无病生存率和总生存率显著提高[1]. 但仍有20%的患者疗效不佳,易复发[2],仍需深入探讨白血病的分子生物学特征.随着基因组研究的进展,在ALL中发现了一类新的高危白血病亚型, 其基因表达谱与BCR-ABL阳性患者相似, 伴有IKZF1或其它淋巴转录调节因子缺失,而且也像Ph阳性ALL一样具有不良的预后,化疗效果差,复发率高,预后不佳,但BCR-ABL融合基因检测为阴性,目前我们称之为Ph样急性淋巴细胞白血病[3-5](Ph-like ALL).