【摘 要】
：
目的分析国家药品带量采购政策在某院的改革效应。方法统计某三甲医院部分高血压患者在国家药品集中带量采购改革前后各一年的相关用药数据,按照是否集采分中选药品、非中选药品、替代药品,按是否原研分仿制药品、原研药品,分别统计各组DDDs占比、DDC、DPI。结果改革后较改革前,中选药品DDDs占比增加了20.78%,仿制药品DDDs占比增加了18.89%,非中选药品DDDs占比减少16.14%,替代药品DDDs占比减少4.63%,原研药品DDD s占比减少18.89%;改革后较改革前,中选药品DDC减少2.48元
【机 构】
：
福建中医药大学附属第二人民医院药学部,中国铁路南昌局集团有限公司福州医疗保险事业管理中心
【基金项目】
：
福建省科学技术协会科技创新智库课题研究项目(编号:FJKX-A2037)。
论文部分内容阅读
目的分析国家药品带量采购政策在某院的改革效应。方法统计某三甲医院部分高血压患者在国家药品集中带量采购改革前后各一年的相关用药数据,按照是否集采分中选药品、非中选药品、替代药品,按是否原研分仿制药品、原研药品,分别统计各组DDDs占比、DDC、DPI。结果改革后较改革前,中选药品DDDs占比增加了20.78%,仿制药品DDDs占比增加了18.89%,非中选药品DDDs占比减少16.14%,替代药品DDDs占比减少4.63%,原研药品DDD s占比减少18.89%;改革后较改革前,中选药品DDC减少2.48元
其他文献
目的比较两种抗生素使用方案治疗急性阑尾炎的疗效和药物经济学评价,为临床用药提供参考。方法回顾分析我院2019年1月份至2019年10月份急诊收治的急性阑尾炎患者78例。分为A组(头孢噻肟钠+奥硝唑),B组莫西沙星(拜复乐),A组48例,B组30例。对比两组的成本、疗效及不良反应发生率,采用决策树模型及成本-效果分析对两组进行药物经济学评价。结果A、B两组有效率分别为95.8%(46/48)、92.9%(26/28,2例脱失),不良反应发生率分别为6.25%、16.7%,差异均无统计学意义(P>0.0
目的探讨静脉药物配置中心对配药护士的安全防护作用。方法对56名从事化疗药物配置护士,采用目的抽样法进行调查,比较在静脉药物配置中心配药护士(观察组)与在普通治疗室配药护士(对照组)的健康状况。结果对照组护士血白细胞、中性粒细胞含量及下降发生率、口腔溃疡、脱发、肺部结节发生率均高于观察组,差异有统计学意义。结论静脉药物配置中心对配置化疗药物的配药护士可以起到安全防护作用。
目的探讨分析左旋甲状腺素片治疗妊娠合并甲减患者剂量调整的效果。方法将2018年8月至2019年7月收治的妊娠合并甲减病患98例,按随机数字法分为参照组和研究组各49例,参照组采用左旋甲状腺素片固定剂量治疗,研究组根据病患血清促甲状腺激素(TS H)水平调整左旋甲状腺素片用药剂量治疗。比较两组治疗前后、治疗3个月后和6个月后TSH水平,以及剖宫产率和新生儿不良结局。结果两组病患治疗前TSH水平比较差异无统计学意义,研究组治疗3个月后和6个月后的TSH水平均明显低于参照组;研究组剖宫产率18.37%,新生儿不
目的观察宁泌泰胶囊对长期留置导尿管致尿路感染患者的临床疗效。方法选取在我科长期留置导尿管并定期更换的患者50例为研究对象,随机分为两组:治疗组患者只长期服用宁泌泰胶囊,1次4粒,1日3次;对照组患者不服用任何抗炎药物治疗。两组患者分别在留置导尿管后1周,2周,4周,6周,8周及12周均进行尿常规检测,以尿常规中白细胞计数来评价疗效。结果留置导尿管后1周时两组中尿常规白细胞计数无明显差别,P>0.05,在第2、4、6、8、12周中,长期服用宁泌泰胶囊患者中尿常规的白细胞计数均低于对照组患者,P<
目的探析肝阳上亢型高血压患者应用天麻钩藤汤加减治疗的应用价值。方法收集2019年7月~2020年7月我院肝阳上亢型高血压患者98例,并列为本次研究内,随机划分为对照组(49例)与中医组(49例)。将西医的治疗方式(非洛地平缓释片+厄贝沙坦片)应用于对照组,以西医为基础,融入天麻钩藤汤加减治疗的方式,并应用于中医组。比较两组患者血压情况、中医症状评分以及生活质量水平方面的差异。结果中医组患者的血压情况较对照组好(P<0.05);中医组患者的中医症状评分较对照组低(P<0.05);中医组患者的生活
目的了解药物宣教病人培美曲塞二钠临床用药情况,规范临床用药行为。方法采用回顾性调查方法,采用医院HIS系统检索统计,抽取2019年05月至2020年01月药物宣教病人使用培美曲塞二钠的住院病历31份,分别从用药适应症、用法用量、给药间隔、溶媒选择、给药预处理等方面进行逐一审核,分析、评价使用情况。结果31例使用培美曲塞二钠病例中,用药适应症、用法用量、给药间隔等方面均合理,有10例溶媒选择不合理,占32.26%,25例未规范预处理用药,不合格率为80.65%。结论我院呼吸五区药宣病人使用培美曲塞二钠基本合
目的分析1例腹泻患者自行口服左氧氟沙星片致高龄老人过敏性休克,探索可能原因,提高药学服务水平。方法在详细了解患者症状、体征及各项检查结果的基础上,临床药师结合病情、病史、用药史及相关检查结果,分析患者过敏性休克与应用左氧氟沙星片的相关性。结果患者首次服用左氧氟沙星后出现皮疹,再次服用左氧氟沙星后导致过敏性休克,推测左氧氟沙星是导致患者过敏性休克的可疑药物。结论通过对患者用药教育,建议患者避免自行服用药物,提高用药依从性,促进左氧氟沙星的合理使用。
目的阐述血必净注射液在恶性肿瘤合并癌性发热治疗中的疗效和细胞因子调控机制。方法选择恶性肿瘤合并癌性发热的患者,共66例,随机分为两组。治疗组共33例,予血必净注射液联合吲哚美辛肠溶片治疗。对照组33例,予吲哚美辛肠溶片治疗。结果①治疗组和对照组总有效率分别是84.8%、63.6%(P<0.05)。②治疗组比对照能够显著降低体内TNF-α因子水平(P<0.01),显著上调体内IL-10因子水平(P<0.01)。结论血必净注射液联合吲哚美辛肠溶片治疗癌性发热较单用吲哚美辛肠溶片能明显提高控制
目的探讨便捷、快速、准确的中药饮片处方调配的复核方法。方法选择我院药剂科中药房2019年11月100张中药饮片处方作为对照组,另选择我院药剂科中药房2019年12月100张中药饮片处方作为实验组。对照组中药饮片处方调配的复核方式是调配人员调配好了之后复核药师再进行复核,实验组中药饮片处方调配的复核方式是当调配人员调配过程开始时复核药师就开始按处方进行复核。对比两组中药饮片处方调配复核所用时间、内部调配复核出错率、药师工作质量评价。结果实验组平均每张中药饮片处方调配复核所用时间(17.24±6.10)min
目的优化门诊西药房自动化调剂设备的调配出药及人工协作方式,加强药师与自动化设备间的相互配合,缩短药品调配时间,提高患者满意度。方法成立PDCA改进小组,收集患者的满意度调查数据,分析造成发药延迟的原因及影响自动化调剂设备出药的相关因素,应用PDCA(Plan,Do,Check,Action)循环管理法进行持续质量改进,设计目标与制订相应的改进计划及实施方法并进行结果监测和效果评价等。结果通过持续的质量改进,优化自动化调剂设备因部分药品无需配置却占用空药篮、道以及贵重药品人工调配不便的流程,空药篮占用轨道数