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采用C48-1全菌抗原烘干包被聚苯乙烯微量反应板，建立了检测禽霍乱血清抗体的间接ELISA方法。抗原最佳包被浓度为0．5×10^8cfu／mL，被检血清最佳稀释度为1：800，确立了用于定量检测ELISA效价的回归方程：y=1．6112＋0．4314x（r=0．96）。通过阻断试验、交叉试验、重复试验等方法证明本方法在特异性、灵敏性、稳定性上均达到了较为满意的结果，且易于操作，适用于疫病诊断和大规模的血清流行病学调查。