【摘 要】
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肺动脉高压（PAH）是一组由不同原因引起的肺血管阻力持续增加为特征的临床一病理生理综合征，最终导致肺循环阻力进行性增加、右心功能衰竭直至死亡。目前尚无较好的治疗方案改善
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肺动脉高压（PAH）是一组由不同原因引起的肺血管阻力持续增加为特征的临床一病理生理综合征，最终导致肺循环阻力进行性增加、右心功能衰竭直至死亡。目前尚无较好的治疗方案改善生活质量和减少病死率。传统的肾素一血管紧张素（RAS）系统轴（ACE—AngⅡ-ATl受体轴）的失调被认为是肺动脉高压重要的发病机制之一。近10年研究发现，RAS系统的一个新成员——血管紧张素转化酶（ACE）2，可将血管紧张素（Ang）Ⅱ转化为Angl-7发挥舒张血管、抑制细胞增生和抗炎的作用，有效降低肺血管阻力，抑制肺血管重构，从而延缓肺
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