【摘 要】
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试验目的是获得S蛋白受体结合域基因,并获得其高效表达,为SARS病毒受体的进一步研究奠定一定的基础.首先通过PCR方法获得了S蛋白起始密码和SalⅠ限制性内切酶之间包含受体结
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试验目的是获得S蛋白受体结合域基因,并获得其高效表达,为SARS病毒受体的进一步研究奠定一定的基础.首先通过PCR方法获得了S蛋白起始密码和SalⅠ限制性内切酶之间包含受体结合区的片段,然后将该基因定向克隆到pET-22b原核表达载体,构建了pET-22b-S1重组质粒,转化大肠杆菌并诱导目的蛋白的表达,经SDS-PAGE没有发现明显的目的蛋白带.利用载体和S1基因上的NcoⅠ酶切位点,将S1基因的信号肽序列和部分疏水序列切掉后,构建pET-22b-SNS重组质粒.pET-22b-SNS重组质粒仍然包含受
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