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目的探讨白藜芦醇在链脲霉素(sTZ)诱导的糖尿病大鼠神经病理性疼痛中的作用机制。方法通过STZ诱导糖尿病大鼠模型,预先腹腔内注射白藜芦醇(40mg/kg)。在注射白藜芦醇前和注射后1-4周对大鼠进行机械、冷和热痛觉过敏刺激,同时检测大鼠背根神经节(DRG)中TRPA1和TRPM8的表达。结果白藜芦醇能明显抑制STZ引起的机械和冷痛觉过敏,但是对热痛觉过敏没有作用。STZ注射增加大鼠DRG神经元中TRPM8的表达(P〈0.05),但不影响TRPA1的表达(P〉0.05)。白藜芦醇能降低STZ引起的DRG神经