【摘 要】
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通过RACE等生物学技术,从桑叶中克隆获得AKR2A同源基因。c DNA全长1 488 bp,ORF长为1 050 bp,编码349个氨基酸。编码蛋白预测分子量为37.31 ku,等电点4.43;富含螺旋结构,与同
【基金项目】
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浙江省蚕桑农业新品种选育重大科技专项（2012C12910）, 浙江省蚕桑产业科技创新团队（2011R50028）, 家蚕基因组生物学国家重点实验室开放课题（sklsgb2013015）, 国家蚕桑产业技术体系-现代农业产业技术体系建设专项（蚕桑）（CARS-22-ZJ0105）
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通过RACE等生物学技术,从桑叶中克隆获得AKR2A同源基因。c DNA全长1 488 bp,ORF长为1 050 bp,编码349个氨基酸。编码蛋白预测分子量为37.31 ku,等电点4.43;富含螺旋结构,与同类蛋白同源性较高。盐胁迫后AKR2A在根组织中表达量上升,在不同桑树品种叶片中表达丰度存在差异。
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