【摘 要】
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目的研究乙型肝炎病毒（HBV） C基因启动子（Basic core promoter， BCP）基因变异与HBV感染者免疫学标志及HBV DNA含量的临床关系。方法 采用聚合酶链(PCR)微板核酸分子杂交及荧光定量PCR检测技术，对246例HBV感染者进行HBV BCP基因变异及HBV DNA含量测定。结果 在HBsAg/HBeAg/HBcAb，HBsAg/HBeAb/HBcAb及HBsAg/HB
【机 构】
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山东省立医院病毒室,莱芜市立医院检验科,山东省立医院中心实验室,
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目的研究乙型肝炎病毒（HBV） C基因启动子（Basic core promoter， BCP）基因变异与HBV感染者免疫学标志及HBV DNA含量的临床关系。方法 采用聚合酶链(PCR)微板核酸分子杂交及荧光定量PCR检测技术，对246例HBV感染者进行HBV BCP基因变异及HBV DNA含量测定。结果 在HBsAg/HBeAg/HBcAb，HBsAg/HBeAb/HBcAb及HBsAg/HBcAb阳性的HBV感染者中，HBV DNA的阳性率分别为97.5%（48/49），22.9%(25/109), 31.1% (14/45)；HBV BCP基因变异率分别为59.1%(29/49), 11%(12/109), 13.3%(6/45)；HBV BCP基因变异组 DNA含量均≥106 cps/ml， 明显高于非BCP基因变异组。肝硬化病人BCP基因变异明显高于其他组。结论 e抗原免疫学标志的转换仅对部分感染者预示着病毒的免疫清除和静息，单独依靠乙型肝炎免疫学标志并不能确切提示HBV的复制状态、病变程度及愈后。
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