论文部分内容阅读
目的克隆家蝇抗真菌肽-1（MAF-1）的cDNA序列并对其编码的蛋白序列进行生物信息学分析。方法根据MAF-1的N端30个氨基酸序列设计简并引物，采用RACE法和巢式PCR技术克隆MAF-1的3’端和5’端cDNA序列，获得MAF-1的cDNA序列和氨基酸序列。根据所得MAF-1成熟肽部分的cDNA序列设计引物进行RT-PCR，对序列进行验证并运用生物信息学软件进行分析。结果MAF-1的3’端cDNA序列长度为568bp，开放阅读框长度为441bp，编码蛋白序列共147个氨基酸，3’端非编码区127bp。