【摘 要】
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目的观察锁阳多糖的抗衰老作用及机制。方法将实验动物随机分为正常对照组、衰老模型组、锁阳多糖低（100 mg/kg）、中（200 mg/kg）、中高（400 mg/kg）和高剂量组（800 mg/kg）。给药49 d后
【机 构】
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青海省红十字医院药剂科,青海黄河上游水电发展有限责任公司新能源分公司质检部,青海师范大学生命与地理科学学院
【基金项目】
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教育部春晖项目(Z2012097);青海省科技厅“青藏高原药用动植物资源重点实验室”项目(2017-ZJ-Y13)
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目的观察锁阳多糖的抗衰老作用及机制。方法将实验动物随机分为正常对照组、衰老模型组、锁阳多糖低（100 mg/kg）、中（200 mg/kg）、中高（400 mg/kg）和高剂量组（800 mg/kg）。给药49 d后,测定衰老小鼠血清中谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、谷胱甘肽-S转移酶（GSH-ST）、超氧化物歧化酶（SOD）活力、过氧化氢（H2O2）、丙二醛（MDA）含量、总抗氧化能力（TAOC）及谷胱甘肽还原酶活性系数（GRAC）。结果与正常对照组相比,衰老模型组GSH-Px、GSH-ST、SOD活力及T-AOC均明显降低（P<0.01）,H2O2、MDA及GRAC含量均明显升高（P<0.01）。与衰老模型组相比,锁阳多糖各剂量组GSH-PX、GSH-ST、SOD活力及T-AOC均明显升高,H2O2、MDA及GRAC含量均明显下降;其中中剂量、中高剂量和高剂量组各指标的变化与衰老模型组比较差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。结论锁阳多糖对D-半乳糖诱导的衰老小鼠具有延缓衰老作用,其机制可能与清除体内自由基有关。
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