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目的通过动物模型观察前列平胶囊的抗前列腺增生作用.方法使用大鼠和小鼠前列腺增生模型及角叉菜胶炎症模型.结果前列平胶囊0.1g、0.3 g和1.0g/kg对小鼠尿生殖窦植入性前列腺增生模型可剂量依赖性地抑制前列腺重量系数(分别为11.7mg、8.2 mg和2.3 mg)(P<0.01)前列腺DNA含量(分别为0.172、0.147和0.067 OD/10 g体重)(P<0.05和0.01).病理组织学检查表明,前列平胶囊可减少前列腺腺体增生数(P<0.01)、增加扩张萎缩腺体数(P<0.05和0.01)和萎