【摘 要】
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目的 首次建立了一种用于盐酸伊伐布雷定原料药中卤代烷烃类遗传毒性杂质测定的方法.方法 使用CAPCELL PAK MGⅡ C18(150 mm ×4.6 mm,3μm)色谱柱;以0.01 mol·L-1磷酸二氢钾(磷酸调节pH值至3.0)∶乙腈(V/V,70∶ 30)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温40℃.结果 在上述色谱条件下,盐酸伊伐布雷定中的2个卤代烷烃类遗传毒性杂质(化合物Ⅰ和Ⅱ)分离效果良好;化合物Ⅰ和Ⅱ的检测限分别为0.0016 mg·L-1和0.0101
【机 构】
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沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016
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目的 首次建立了一种用于盐酸伊伐布雷定原料药中卤代烷烃类遗传毒性杂质测定的方法.方法 使用CAPCELL PAK MGⅡ C18(150 mm ×4.6 mm,3μm)色谱柱;以0.01 mol·L-1磷酸二氢钾(磷酸调节pH值至3.0)∶乙腈(V/V,70∶ 30)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温40℃.结果 在上述色谱条件下,盐酸伊伐布雷定中的2个卤代烷烃类遗传毒性杂质(化合物Ⅰ和Ⅱ)分离效果良好;化合物Ⅰ和Ⅱ的检测限分别为0.0016 mg·L-1和0.0101 mg·L-1(分别相当于主成分的0.0003％和0.002％,化合物Ⅰ和Ⅱ的限度之和为0.01％),它们的定量限分别为0.0054mg·L-11和0.0202 mg·L-1;化合物Ⅰ在0.0050 ～0.2017 mg·L-1内、化合物Ⅱ在0.0199 ～0.1991 mg·L-1内的峰面积与浓度呈线性关系(r分别为0.9998和0.9999);化合物Ⅰ和Ⅱ的平均回收率分别为106.1％和101.4％,RSD％分别为3.4％和3.9％(n=9);重复性结果显示,化合物Ⅰ和Ⅱ的6份加样回收溶液测定结果的RSD分别为5.0％和＜0.1％.空白溶剂和原料药基质对化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的测定无干扰.结论 上述结果表明:所建的基因毒杂质检测方法的灵敏度高,准确可靠、专属性好,适宜于盐酸伊伐布雷定原料中卤代烷烃类遗传毒性杂质的测定.
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