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目的：在高尿酸血症模型的基础上，探讨土茯苓活性成分落新妇苷抗高尿酸的活性及机制。是否调节高尿酸大鼠肾脏尿酸转运蛋白-1（uric acid transporters1，URAT1）mRNA表达。方法将48只雄性wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、苯溴马隆组、落新妇苷（20、40、60 mg /kg）组，每组8只。用氧嗪酸钾盐（potassium oxonate，OA）建立高尿酸血症大鼠模型。采用实时荧光定量PCR和western blot检测落新妇苷（20、40、60 mg /kg）对高尿酸大鼠肾脏尿酸转运蛋白-1（uric acid transporters1， URAT1）基因的mRNA和蛋白表达水平。结果苯溴马隆组、落新妇苷（20、40、60 mg /kg）组血尿酸值明显低于模型组（均P<0.01），同时落新妇苷（20、40、60 mg /kg）与苯溴马隆组的URAT1 mRNA和蛋白表达均低于模型组。结论落新妇苷通过促进高尿酸血症小鼠肾脏尿酸排泄作用及逆转尿酸转运体URAT1的过度表达，从而体现抗高尿酸活性。