【摘 要】
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目的 观察依西美坦 (优可依 )治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 173例晚期乳腺癌患者进入研究 ,2例因自然绝经不足 1年而被剔除 ,故可评价疗效者 171例 ,可评
【机 构】
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军事医学科学院附属三○七医院,军事医学科学院附属三○七医院,大连医学院附属第一医院,西安第四军医大学西京医院,湖南省肿瘤医院,河南医科大学附属第一医院,上海第二军医大学长海医院,山东省肿瘤医院,天津肿
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目的 观察依西美坦 (优可依 )治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 173例晚期乳腺癌患者进入研究 ,2例因自然绝经不足 1年而被剔除 ,故可评价疗效者 171例 ,可评价不良反应者 173例。患者口服依西美坦 2 5mg,每天 1次 ,连续 4周为 1周期。结果 可评价疗效的 171例患者中 ,完全缓解 (CR) 4例 (2 .3% ) ,部分缓解 (PR) 4 0例 (2 3.4 % ) ,总有效率 (CR +PR) 2 5 .7% ;病情稳定 (SD) 90例 (5 2 .6 % ) ,临床获益 6 9例 (40 .4 % ) ,病情进展 (PD) 37例 (2 1.6 % )。依西美坦对初治患者的有效率为 33.8% (2 5 / 74 ) ,复治患者为 18.1% (17/ 94 ) ,两者差异有显著性 (P =0 .0 197)。对不同转移部位的有效率依次为 :软组织 32 .8% (40 / 12 2 )、骨 2 3.9% (11/ 4 6 )、内脏 12 .4 % (11/ 89) ,三者之间差异有显著性 (P =0 .0 0 2 )。依西美坦的有效率在不同的年龄、绝经时间、无病间期和受体来源于不同阶段病情的患者中 ,差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。可评价不良反应的 173例患者中 ,胃部不适 31例(17.9% ) ,乏力 31例 (17.9% ) ,恶心 2 4例 (13.9% ) ,面部潮热 19例 (11.0 % ) ,烦躁 10例 (5 .8% ) ,其他反应及实验室指标异常的发生率均 <5 %。结论 依西美坦能有效治疗绝经后晚期乳腺癌 ,药?
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