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目的：构建一种新型毛细管的DNA生物传感器。方法：实验于2004—10／2005—12在四川大学华西基础医学与法医学院生物化学实验室完成。毛细管内壁通过poly-l-lysine将20—mer-ssDNA（探针）固定，与互补靶核苷酸杂交后．通过溴化乙锭染色后检测与0．033mmol／L靶核苷酸杂交后的荧光强度；同样浓度的靶核苷酸序列连续测定3次，进行重现性比较；及对不同杂交时间的荧光强度进行检测。结果：通过溴化乙锭对毛细管固定探针与互补靶DNA杂交进行染色，用RF5000荧光光度仪测定荧光值，测定组高于试