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资料与方法rn试验病例按照世界卫生组织和高血压联盟(WHO/ISH)高血压的人选标准对轻、中度高血压病患者在门诊筛选,患者签署知情同意书后,经过安慰剂2周的洗脱,当舒张压在95~115 mm Hg,收缩压< 180 mm Hg时,随机双盲分人A组(北京降压0号组)或B组(氨氯地平组)进行降压治疗.所有高血压病患者经过查体排除继发性高血压病及严重的糖尿病和肝肾疾病.rn试验方法采用多中心短期(8周)双盲双模拟随机对照研究设计.