药物中间体头孢烷酸盐酸盐的制备

• 作 者: 赵芳 宫平 李秀艳 魏立国
• 机 构: 沈阳药科大学,哈药集团制药总厂
• 出 处: 黑龙江医药
• 发表日期: 2004年4期
• 关键词: 药物中间体 头孢烷酸盐酸盐 制备 化学合成 7-氨基-3-[1-(1-甲基吡咯烷)甲基]-头孢烷酸盐酸盐(A) medicinal chemistry pro

目的:合成四代头孢盐酸头孢吡肟中间体7-氨基-3-[1-(1-甲基吡咯烷)甲基]-头孢烷酸盐酸盐(A).方法:以7-ACA为起始原料,经硅烷化保护、碘代、取代、脱保护、成盐,反应制备得到(A).运用IR、1H-NMR进行结构鉴定.结果:合成化合物A的总收率为43.3%(以7-ACA计).结论:本合成工艺条件温和,反应总收率较高,适合工业化生产.