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计算了现有的治疗非小细胞肺癌（NSCLC）常见药物的相关参数，总结了以表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶为靶标的药物分子的药效团特征．在Gefitinib的基础上进行了药物分子的组合化学设计，通过虚拟筛选得到了分子对接得分较高的结构分子，并对其进行了预测和模拟．结果表明：新设计筛选出的2种分子在药代动力学和毒性方面优于Gefitinib，在分子动力学过程上和Gefitinib一样稳定．