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目的探讨宫颈癌细胞中与转录辅激活因子(UTF1)相互作用的蛋白。方法构建稳定表达FLAG-HA双标签标记的UTF1蛋白的SiHa细胞株,利用FLAG-HA串联亲和纯化(TAP)双标签纯化实验,对目的条带进行质谱分析。结果成功构建稳定表达FLAG-HA双标签标记的UTF1细胞株。通过质谱分析得到UTF1相互作用的蛋白数据,结果显示UTF1捕获蛋白参与DNA修复、代谢、核糖体、细胞连接、细胞因子相互作用、吞噬等多种生物学过程,以及Jak-STAT、MAPK、mTOR、VEGF、wnt等多条信号通路,并与系统性